Indikasi dan dosis dewasa
| Indikasi | Dosis dewasa |
|---|---|
| Terapi influenza (dewasa dan anak ≥ 7 tahun) | 10 mg (2 inhalasi) 2×/hari selama 5 hari, dimulai dalam 48 jam sejak gejala; pada hari pertama dua dosis diberi berjarak ≥ 2 jam. |
| Profilaksis kontak serumah (≥ 5 tahun) | 10 mg 1×/hari selama 10 hari. |
| Profilaksis wabah komunitas (remaja dan dewasa) | 10 mg 1×/hari selama 28 hari. CDC: profilaksis pascapajanan 7 hari setelah pajanan terakhir; wabah institusi ≥ 2 minggu dan hingga 1 minggu setelah kasus terakhir. |
Penyesuaian dosis pada gangguan ginjal
Tanpa penyesuaian ginjal
| Fungsi ginjal | Penyesuaian |
|---|---|
| Semua derajat gangguan ginjal (inhalasi) | Tanpa penyesuaian dosis; absorpsi sistemik rendah. Keamanan pada insufisiensi ginjal berat belum terdokumentasi. |
Hitung fungsi ginjal: eGFR CKD-EPI 2021 · Klirens kreatinin Cockcroft-Gault
Gangguan hati
Belum diteliti pada gangguan hati; penyesuaian tidak diperkirakan perlu (absorpsi sistemik rendah).
Kontraindikasi
- Hipersensitivitas terhadap zanamivir atau laktosa (mengandung protein susu)
Interaksi penting
| Obat atau kelas | Efek dan tindakan |
|---|---|
| Vaksin influenza hidup dilemahkan (intranasal) | Antivirus menghambat replikasi vaksin; jangan beri zanamivir dalam 48 jam sebelum hingga 2 minggu setelah vaksin hidup. Vaksin inaktif tidak terpengaruh. |
Peringatan dan efek samping
- Bronkospasme serius, kadang fatal; tidak dianjurkan pada asma atau PPOK. Bila tetap dipakai, sediakan bronkodilator kerja cepat.
- Jangan dilarutkan atau dinebulisasi: serbuk mengandung laktosa yang dapat menyumbat ventilator (kematian dilaporkan).
- Gejala neuropsikiatri (delirium, perilaku abnormal), terutama pada anak.
- Reaksi alergi termasuk angioedema dan reaksi kulit berat.
Efek samping: sinusitis, pusing, gejala hidung dan tenggorokan, batuk.
Pemantauan
- Gejala bronkospasme setelah inhalasi
- Perbaikan klinis influenza
- Perilaku atau status mental
Kehamilan dan menyusui
Data observasional tidak menunjukkan risiko bermakna; oseltamivir lebih dipilih pada kehamilan (data lebih banyak). Data menyusui terbatas; absorpsi sistemik rendah.
Ringkasan untuk tenaga kesehatan. Selalu cocokkan dengan informasi produk yang disetujui BPOM untuk sediaan yang dipakai, kondisi klinis pasien, dan kebijakan formularium setempat. Internis tidak menyediakan konsultasi.